La distribution d’EUTHYROX prolongée durant toute l’année 2023
UN IMMENSE SOULAGEMENT POUR LES 90 000 PATIENT(E)S CONCERNE(E)S
En mars 2017, 3 millions des malades bien équilibrés sous « LEVOTHYROX ont été obligés de changer
de traitement, du jour au lendemain, pour une « Nouvelle Formule » jamais testée sur aucun malade !!!
Cette « substitut/ion » a déclenché un « TSUNAMI d’effets indésirables ».que MERCK, l’ANSM, et le
Ministère se sont refusés à prendre en compte, niant la réalité des plaintes de milliers de patient(e)s.
Face à cette crise sanitaire de masse la Ministre de l’époque Mme A. BUZYN qui déclarait le 7
septembre 2017: «A ce stade il n’y a aucun effet indésirable dont la cause est liée au médicament »
et « ces effets devraient s’estomper avec le temps», était bien forcée de revenir en arrière et elle
annonçait le 15 septembre que des stocks européens de LEVOTHYROX « AF » ( de l’EUTHTYROX
donc) seront mis à disposition sur prescription médicale dans les 15 jours. Mais « qu’à terme elle ne
sera plus disponible et que cette solution est donc temporaire ».
Depuis cette date les patients qui n’avaient pas supporté la « NF » et qui n’avaient pas trouvé
« d’alternatives » satisfaisantes autre que le retour à « l’ancienne formule » ont vécu sous un régime
de prolongations temporaires successives, de difficultés d’approvisionnement, de mesures vexatoires
(l’EUTHYROX disponible en pharmacie est présenté dans des « boitages russes » avec des notices
rédigées en « cyrillique » même si elle est produite en Allemagne).
Alors même que MERCK continue à produire de « l’AF » pour de nombreux pays du monde il n’a cessé de
vouloir arrêter sa distribution en France au risque d’imposer aux 90 000 patients encore sous Euthyrox
un nouveau « changement de spécialité à risque » puisque selon la « Haute Autorité de Santé »
» La lévothyroxine est un médicament à marge thérapeutique étroite. Pour des personnes
traitées bien équilibrées et sans effet indésirable, il n’y a pas lieu de changer de traitement
En dépit de cet impératif de sécurité sanitaire, sous la pression de MERCK, l’ANSM publiait en octobre
« Une FICHE pour préparer professionnels de santé et patients au retrait DEFINITIF de
l’EUTHYROX fin 2022. »
La mobilisation des patients a été immédiate et unanime. Nous nous félicitons de ce que la DGS (et
notamment son DG adjoint le Dr G. EMERY) ait eu la sagesse de s’y opposer et d’obtenir de MERCK la
prolongation de la distribution de l’EUTHYROX pour toute l’année 2023.
Il est vrai qu’une telle interruption serait tombée on ne peut plus mal au moment où, suite à notre plainte
pénale qui avance , MERCK vient «d’être mis en examen pour « tromperie aggravée ».
L’AFMT se félicite de ce succès, d’abord et avant tout pour les patients concernés
C’est la preuve de l’efficacité de votre mobilisation et, ensemble, nous continuerons