• Par   AFP agence   Le figaro.fr 
• Mis à jour le 23/05/2019 à 16:50 
• Publié le 23/05/2019 à 16:50

Suite à un changement d’usine de fabrication, les excipients et la forme de certains comprimés de Sinemet vont être modifiés à partir du mois de juin. Ce médicament est utilisé par 45.000 patients en France.

Certains comprimés d’un médicament essentiel contre la maladie de Parkinson, le Sinemet, vont être modifiés à partir de juin pour le dosage 100 mg et mi-juillet pour ceux dosés à 250 mg, suite à un changement d’usine de fabrication, a prévenu jeudi 23 mai l’Agence du médicament (ANSM). Les modifications portent sur les excipients, qui permettent de faciliter l’absorption du médicament, et sur la forme des comprimés qui passent de ronds à ovales.

Le Sinemet est un médicament à base de lévodopa, une molécule qui compense le déficit en dopamine dans le cerveau, caractéristique de cette pathologie. Il contient aussi une autre molécule, la carbidopa, qui empêche la dégradation trop rapide de la lévodopa avant qu’elle n’arrive au cerveau. Le changement ne concerne pas les substances actives (lévodopa/carbidopa) et leur concentration, qui restent identiques, ni la dose et le nombre de comprimés à utiliser.

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Actuellement, sur les 200.000 patients atteints par la maladie de Parkinson en France, 45.000 prennent du Sinemet. Les autres sont traités avec le Modopar, une alternative au Sinemet. «La modification concerne 40.000 patients (ceux qui prennent le dosage 100 mg et 250 mg, NDLR)», précise le Dr Philippe Vella, directeur des médicaments neurologiques à l’ANSM. Ce changement n’aura aucune influence sur l’efficacité et la tolérance de ces médicaments, assure l’ANSM. Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens, par exemple en Allemagne, Espagne et Italie.