Un septuagénaire domicilié au sud de la métropole d’Orléans est décédé, mercredi matin, au centre hospitalier régional d’Orléans. Il avait été opéré de la hanche il y a environ quatre semaines. Il était rentré chez lui mais, après un contrôle de routine, il a été gardé à l’hôpital : des symptômes de dégénérescence neurologique ont très vite défavorablement évolué.
Selon nos informations recoupées, il était probablement atteint de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. L’Agence régionale de santé a confirmé la suspicion, hier. Sans vouloir évoquer ce cas précis, le service neurologique du CHRO a indiqué que ce diagnostic est habituellement « suggéré par l’histoire clinique et des marqueurs biologiques mais la confirmation se fait exclusivement après autopsie ». Elle sera effectuée.
Une cause de décès rarissime
Contrairement aux idées reçues, la maladie de Creutzfeldt-Jakob et ses variantes ne sont pas éradiquées. Mais il s’agirait-là d’une cause de décès rarissime. 22 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) dite sporadique, c’est-à-dire sans cause connue et sans épidémie, « de loin la plus fréquente », ont été recensés en France en 2017 ; 67 en 2016 ; une centaine par an les dix années précédentes. Il existe deux autres cas de MCJ : héréditaire et acquise, soit par contamination alimentaire (ce qui fut le cas de l’épidémie dite de la vache folle qui a connu un pic dans les années 2000 en Grande-Bretagne avec quelques cas en France), soit par hormone de croissance.
Entre 1992 et 2017, selon l’Agence nationale de santé publique, le nombre de cas certains de la forme classique (ou sporadique) s’établit à 2.897, avec un pic en 2007 et en 2010 où les nombres de cas ont atteint les 150.
Anne-Marie Coursimault
