Grâce au Registre des malformations de la Région Rhône-Alpes, le REMERA, on a appris fin septembre l’existence d’une série de bébés nés sans avant-bras. A la remorque de la presse, l’Agence officielle « Santé Publique France » publie à son tour début octobre des analyses sur trois départements de France concernés: l’Ain, le Morbihan et la Loire-Atlantique. Qu’en est-il sur le reste du territoire ?

Mystère , il n’existe que 6 registres en France couvrant 19% de la population.

Dans la foulée toute l’équipe du REMERA est convoquée pour être licenciée et le registre est menacé de dissolution.

A l’appel de la députée européenne Michèle Rivasi députée européenne Europe écologie,des sénateurs, députés, anciens ministres et scientifiques (notamment Delphine Batho, députée et ancienne ministre, Corinne Lepage, avocate, André Cicolella), étaient réunis le 18 octobre à Paris pour sonner l’alarme et interpeler la Ministre de la Santé.

Comme les Parents de la petite Charlotte de nombreuses familles veulent savoir pourquoi leur enfant est né avec une malformation mais se heurtent à un mur du silence.